药品使用管理制度

范文1:药品使用管理制度

药品使用管理制度

为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为,保证临床用药的安全、合理、经济,提高医疗服务质量,构建和谐的医患关系,根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《阳江市医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生:应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物,严禁医生开大处方、乱开贵重药品,实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药的大处方,给予医生业务警示,并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员:应认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签、包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,认为存在安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品,对于发生严重药品滥用和用药失误的处方,药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员:应做好最后把关工作,发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认真执行。患者出院带药,一律由护理人员代领送到床前,并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理:要根据抗菌药物临床应用实施细则,明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限,严格处方行

1为,落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度,将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系,切实规范医师的用药行为。五、特殊药品的使用:

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品、第一类精神药品处方。2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行专册登记,对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方,拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品,凭执业医师的正式处方。调配处方时,由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。如发现处方有疑问时,须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。

范文2:医院药品使用管理制度

医院药品使用管理制度

为严格贯彻落实《药品管理法》,进一步规范医院药房药品管理,保证药品质量,为患者和临床提供安全,有效,及时的药学服务,特制定本制度。一、环节管理

1、药品核对

药品发药过程中,发药人员按照“四查十对”原则认真核对无误后发药,住院药房发药按医嘱由药房人员及取药护士核对无误后发药。2、各部门人员不得私匿、隐藏、截留更换药品。3、各部门人员不得私自使用、不得私自变卖药品。

4、各部门人员不得私自变相收费,以药品费用充顶其他费用。二、暂时借药

1、严格禁止医院员工或其他工作人员到药房借药或以药换药,医院药房工作人员不得擅自为医院员工或其他人员借药或以药换药提供方便。

2、因急诊或病区抢救病人需要,需临时借药时,由护士先填写《借药登记单》包括借药部门、药品名称、规格、单位、数量。针剂以一日量,片剂以最小包装量为限。药房必须填写发药人、日期等,当天未还的《借药登记单》交由药房负责人保管。

3、一人值班遇到换药问题按第三条规定报负责人同意后先处理,事后由药房当事人负责找相关领导签字。

4、因特殊情况所借药品应当盘点前归还,特殊情况不能归还者按第三条规定经相关负责人签字同意方可,最迟不超过一个月期限。逾期不还者,每月由药剂科开出药品出库单,连同《借药登记单》的复印件交财务部。直接从当事人的工资中扣除。

5、《借药登记单》上借药人、发药人登记不清楚者,所借药品由药房当事人赔偿。6、药剂科工作人员未按本规定擅自将药品借出或以药换药,一经查实,当事人要负全部责任。三、退药管理

1、病人产生退药情况由药房负责人签字并登记,药房办理退药事宜。

2、核实退药原因,如遇药品不良反应,应由医师填写药品不良反应报告单。

3、为了防止和患者发生不必要的纠纷,从大局着想,不影响医院的形象,已调配的饮片或开盒的药品,先行退药,对于这些不能再次销售而产生的费用,本着“谁的责任谁负责”的原则。

4、生物制品由于储存条件的限制,一律禁止退药。四、病区备药管理

1、病房药柜中的药品,根据各科室情况保持一定数量基数,便于应急使用,工作人员不得擅自取用。

2、病房药柜中的注射药、内服药与外用药严格分开放置,外用药不得放置在治疗室。3、高浓度电解质制剂(包括氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等)、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存放,必须单独存放,并有醒目标识。4、定期清点,检查药品质量,防止积压变质,如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者,均不得使用。

5、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放,保持一定基数,班班交接,每日检查,定位存放,保证随时准确取用。

6、病人个人的贵重药品,应注明床号、姓名、单独存放。

五、病区高危药品管理

1、高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、胰岛素制剂及地高辛等。2、高危险药品应专门存放,不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放应标识醒目,设置警示牌,提示护理人员注意。病区高危药品在治疗室药柜内应固定摆放位置,有明显的提示标记,注明药品名称、浓度、含量等,提醒护士注意,避免错拿、错用。

4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

5、高危险药品调配、发放、使用要实行双人复核,确保调配、发放、使用准确无误。6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出、安全有效。

7、加强医、药、护人员的沟通,加强高危药品的不良反应监测,临床医护人员要及时观察、上报高危药品的可疑不良反应事件,药剂科要定期总结汇总,并将不良反应监测结果及时反馈给临床。

8、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

六、本制度自下文之日起执行。

药剂科

2016年3月7日

范文3:化学药品管理和使用制度

化学药品管理和使用制度1、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育;2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放;化学药品要存放在专用橱(柜)内,有存放专用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施;

3、存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志;对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理;4、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置;试验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理;

5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解;见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查;

6、要加强对火源的管理;化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源,实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人;

7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好;遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存;8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理,剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理;存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记;

9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故;对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理;

10、管理人员要建立化学药品(化学药品)各类帐册,药品购进后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;不外借(给)药品,特殊需要借(给)药品时,必须经领导批准签字。